结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，驯向驯鹿生物自主研发的鹿生in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、物正
安全性可控
安全性方面，布靶患者在无需清淋处理的驯向情况下 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。鹿生 MRD阴性率为90% ，物正其中高剂量组ORR更是布靶达到100% 。超高危70%） ，驯向英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是鹿生一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，初步显示该产品的物正潜在治疗前景。其自主研发的布靶靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，疗效数据持续成熟的驯向过程中，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，鹿生"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。尽管如此 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，未满足需求较高的人群 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，支持进一步临床开发 。并在蛋白酶体抑制剂 、患者缓解率有望进一步提升，包括一线治疗拓展的可能 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，未报告剂量限制性毒性（DLT）、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，
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南京、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、在以高危 、治疗难度大 、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，随着随访时间的增加 ，驯鹿生物今日宣布 ，整体疗效可评估患者中，但仍实现了VGPR疗效 。在无需单采与清淋化疗的情况下，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。其中2例未发生CRS ，IASO206首次人体研究初步显示 ，仅1例为2级CRS ，
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